Farmacodinàmica Aquest producte és analgèsics antipirètics d'acetanilida. Mitjançant la inhibició de la ciclooxigenasa, la inhibició selectiva de la termoregulació hipotalàmica de la síntesi de la prostaglandina central, donant lloc a una dilatació vascular perifèrica, sudoració i efecte antipirètic, l'efecte antipirètic i aspirina similar; En inhibir la síntesi de prostaglandines i altres i alliberar -se, millorar el llindar del dolor i jugar un efecte analgèsic, són analgèsics perifèrics, el paper de l’aspirina que el dolor feble, només el dolor lleu a moderat. Aquest producte no té cap efecte antiinflamatori evident.
Farmacocinètica després de l’administració oral del tracte gastrointestinal del tracte gastrointestinal ràpidament, completament (després d’una dieta elevada en carbohidrats pot reduir l’absorció), absorbida al cos després de la distribució d’uniforme, al voltant d’un 25% i la unió de proteïnes plasmàtiques. Una petita quantitat (concentració de sang<60μg / ml) and protein binding is not obvious, a large number or a large amount of poisoning rate is higher, up to 43%. 90 ~ 95% of the goods in the liver metabolism, mainly with glucuronic acid, sulfuric acid and cysteine binding. The intermediate metabolites have toxic effects on the liver. Half-life β is generally 1 to 4 hours (2 hours on average), renal insufficiency, but in some patients with liver disease may be extended, the elderly and newborns may be extended, children are shortened. 0.5 to 2 hours after oral administration of plasma concentration up to the peak, the dose of 650mg or less when the plasma concentration of 5 ~ 20μg / ml, the duration of 3 to 4 hours. Lactation during the women taking the goods 650mg, 1 to 2 hours reported milk concentration of 10 ~ 15μg / ml; half-life β is 1.35 ~ 3.5 hours. The goods mainly with glucuronic acid in the form of excretion from the kidneys, about 24 hours within about 3% with the original shape with the urine.
